Medisinsk glass er et viktig farmasøytisk emballasjemateriale

Med forbedringen av Kinas farmasøytiske marked og klassifiseringshåndteringen av reseptbelagte legemidler og reseptfrie legemidler, er kravene til farmasøytisk emballasje høyere. I dag er innenlandske emballasjematerialselskaper når det gjelder bedriftsskala, produksjonsteknologi, ledelsesnivå, produktvariasjon og kvalitet. Det er gjort betydelige fremskritt, nye produkter og nye teknologier har blitt mye brukt, og tilbakestående produkter og teknologier fases gradvis ut.

Det medisinske glasset har blitt mye brukt innen farmasøytisk emballasje, og er fortsatt i et stigende utviklingsstadium. Produsenter bør være mer oppmerksomme på utskifting av medisinsk glass i seg selv, produktoppgraderinger og integrasjon med internasjonale standarder.

Stabiliteten til stoffet forverres på grunn av påvirkning av temperatur, fuktighet, luft, lys, mikroorganismer og insekter. I dette tilfellet avsløres fordelene med glassflasken på grunn av dens overlegne beskyttelse og gode kjemiske stabilitet, og samtidig brytes glasset ned av faste eller flytende stoffer som ikke er påvirket av atmosfæren og ikke er sammensatt av forskjellige kjemiske sammensetninger. Egenskaper, og ved å endre den kjemiske sammensetningen av glasset, kan de kjemiske og strålingsbestandige egenskapene til glasset justeres. Derfor er glass den beste og mest brukte emballasjebeholderen for medisiner. Det øker markedsverdien og utsiktene til medisinsk glass ytterligere. I tillegg, i henhold til det estetiske prinsippet og ikke-forurensende prinsippet for valg av legemiddelemballasjematerialer, er medisinsk glass gjennomsiktig, vakkert og lavt i pris og resirkulerbart, i motsetning til PVC-materialer, er det svært vanskelig å etterbehandle. , med ekstremt alvorlige miljøproblemer.

I dag, fordi medisinsk glass har mange enestående egenskaper og fordeler, har det blitt mye brukt i forskjellige felt som injeksjon, pulverinjeksjon, biologisk medisin, blodprodukter, lyofilisering, tablett, oral væske og så videre.

I henhold til de forskjellige bruksområdene av produktene, kan de grovt deles inn i følgende kategorier:

Infusjonspakning: Innenlands stor infusjonspakning er basert på infusjonsflasker av glass. Infusjonsbeholdere av plast øker gradvis, men høykvalitets og lette Type II-infusjonsflasker har fortsatt visse konkurransefortrinn. Glassinfusjonsflasken har egenskapene til glatt og gjennomsiktig, lett å desinfisere, erosjonsbestandighet, høy temperaturbestandighet og god tetningsytelse. Det er fortsatt den foretrukne emballasjen for vanlige infusjonsmidler.

Oral væskeemballasje: Orale flytende preparater er for det meste helseprodukter, hvorav de fleste er pakket i medisinsk glass, hovedsakelig kontrollerte hvite og brune orale væskeflasker og støpte brune glassflasker.

Frysetørkemiddelemballasje: Det lyofiliserte midlet er pakket i en kontrollert flaske og en støpt flaske. Den har blitt pakket i ampuller og er i utgangspunktet eliminert.

Tablett- og kapselemballasje: De siste årene har tabletter og kapsler kontinuerlig blitt erstattet med plastflasker, aluminiumsfolier etc., men høykvalitets, lette og lysbestandige gule eller hvite glassflasker har fortsatt uerstattelige fordeler og utvikling. rom.

Pulverinjeksjonspakning: pulverinjeksjon er et av de fem store farmasøytiske preparatene i Kina. Den er hovedsakelig basert på ulike antibiotika. Emballasjen er hovedsakelig støpte injeksjonsflasker og kontrollerte injeksjonsflasker. For tiden, i den innenlandske pulverinjeksjonspakken, utgjør støpte injeksjonsflasker 70 % til 80 %, og kontrollerte injeksjonsflasker utgjør 20 %-30 %. Førstnevnte er preget av dimensjonsstabilitet og høy styrke; sistnevnte er preget av lav vekt og god gjennomsiktighet i utseendet. For tiden har kontrollen med sprøyteflasker gradvis økt i inn- og utland.

Vanninjeksjonspakke: Hovedformen for vanninjeksjonspakning er ampulle. Det er to typer buede halser som er enkle å brette i Kina: en har et hakk på halsen på ampullen, og ett merke på toppen av partituret; den andre er en ring av lavtsmeltende glass på ampullens hals, på grunn av fargesirkelen og Ampulglasset har i seg selv forskjellige ekspansjonskoeffisienter, som kan generere lokal stress og lett knuses.

Kina er for tiden inne i en periode med rask økonomisk og teknologisk utvikling, og eksporten av medisiner øker. Utenlandske selskaper legger mer og mer vekt på kvaliteten på glass som brukes til emballering av legemidler. De siste årene, selv om produksjonen av medisinsk glass i Kina har gjort store fremskritt, er det likt på det internasjonale markedet. Sammenlignet med produkter er det fortsatt et stort gap i produksjonen av medisinsk glass i Kina.

Hovedsakelig manifestert i: lavt produktstandardnivå, dårlig fysisk kvalitet, urimelig struktur, produktkarakter og lav merverdi, slik at bidragsraten for medisinsk glass til den farmasøytiske økonomien er betydelig lavere enn i utviklede land. Derfor bør produksjonen av medisinsk glass være i tråd med internasjonalt nivå så snart som mulig. På standardnivå er det nødvendig å aktivt vedta internasjonale standarder, forbedre produktkvalitetsnivået omfattende og etablere og forbedre standardiseringssystemet for medisinsk glass i Kina så snart som mulig. Når det gjelder type, sier den internasjonale standarden ISO12775-1997 tydelig at det er tre hovedtyper av medisinsk glass: 3,3 borosilikatglass, internasjonalt nøytralt glass og sodalimeglass. På grunn av det begrensede tekniske nivået i Kina har det ikke vært mulig å produsere internasjonalt nøytralt glass med høy vannbestandighet, syrebestandighet og alkalibestandighet. I fremtiden bør det gradvis gå over og fokusere på utviklingen av internasjonalt nøytralt glass. Når det gjelder materialegenskaper, kan internasjonalt nøytralt glass og 3,3 borosilikatglasspartikler nå nivå 1 vannmotstand. Selv om Kinas partikkelmetode med lavt borosilikatglass stort sett er grad 1 og noen er grad 2, er det hvis mengden av alkaliutfelling observeres litt, er det flere ganger større enn for internasjonalt nøytralt glass. Når det gjelder grensen for skadelige stoffer, er mengden av nedbør av As, Sb, Pb og Cd i glass regulert internasjonalt. Som det medisinske glasset med de høyeste sikkerhets- og helsekravene, bør Kina begrense mengden av skadelige elementer for å sikre sikkerheten til folket. Testmetoden bør utvikles fra den opprinnelige kvalitative, semi-kvantitative til kvantitative og separat kvantitative. For eksempel, hvis den indre overflaten er vannbestandig, ble misfargingsmetoden med metylrød syreløsning tidligere brukt. Nå brukes den alkaliske totaltitreringsmetoden, og Na, K og Ca bestemmes separat kvantitativt internasjonalt.

Som en viktig gren av den farmasøytiske emballasjeindustrien vil medisinsk glass fortsette å være et viktig farmasøytisk emballasjemateriale i lang tid. Vi ser frem til den kontinuerlige utviklingen av Kinas flaskemarked for medisinske glassemballasjer, og aktivt utvikle potensialet, og vil ta en andel i verdens farmasøytiske emballasjestadium i nær fremtid!